באפריל 2014 הוציא מנהל המזון והתרופות האמריקני (FDA) אתאַזהָרָהעל השימוש בחלל כוח והפסיק את השימוש הקליני שלו לכריתת רחם לפרוסקופית (הסרת רחם) וכריתת רחם (הסרת שריר הרחם). בניתוחים לפרוסקופיים גינקולוגיים, השחלה היא טכניקה כירורגית המפצלת את דגימת הרקמות בכדי להקל על הסרתם דרך חתך קטן בעזרת מכשיר מתח. בדיקת שילוב בלתי מוחלט נבדקה בגלל האפשרות להשתלה ולגרורות של ליאומיוסקומה, כאשר יש להניח שהיא היא ליאומה מינית ברחם (וקשה מאוד להבחין בהם בשלב מוקדם או בדרגה נמוכה). שברי הרחם, בין שפירים ובין אם הם ממאירים, עשויים להתפשט באמצעות חולשה, מה שמוביל להתקדמות מהירה ולפרוגנוזה לקויה.
לאחר 6 שנים, בפברואר 2020, ה- FDA האמריקאי עדכן את ה-תקשורת בטיחות, ממליץ לבצע שחיתות כלולה אצל נשים כאשר יתכן שחיסון כוח לפרוסקופי. יש לבצע אבחון והערכה לפני הניתוח וליידע את המטופלים במלואם על היתרונות והחסרונות של כריתת רחם לפרוסקופית. חשוב מכך, רק ביטול הכלול מקובל. "מערכות החדרת רקמות המשמשות במהלך השבתת כוח לפרוסקופי נועדו לבודד ולהכיל רקמות שנחשבות שפירות. בהתבסס על בדיקות ספסלים ובעלי חיים, שימוש במערכת הכלה מכיל רקמות מורדות בתוך מערכת ההכלה. "
אנו גאים להציג אתתיק אנדו סגור (גדול במיוחד), שמבודד לחלוטין את הרקמה מכל האיברים בבטן ומבצע את הפיצול במרחב מאובטח. השתן בתיק פותר את בעיות השתלת הגידול ומפחית מאוד את הסיכונים בניתוח לפרוסקופי של הרחם והשרירנים.